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      產品中心

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      參比液 1000ml

      產品編號:JXK-705
      • 產品型號:
        參比液
      • 預期用途:
        與離子選擇性電極模塊(生化分析儀電解質模塊或電解質分析儀)配套使用,用于為鉀、鈉、氯離子測定 提供參比電位。
      • 適用品牌:
        貝克曼AU/奧林巴斯系列電解質模塊
      • 適用機型:
        AU5800/5811/5821/5831/5841
      • 包裝規格:
        30ml、500ml、1000ml
      • 支持全國售賣,提供免費上機試用
      • 立即咨詢

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      詳細說明

      【產品名稱】參比液

      【包裝規格】30ml、500ml、1000ml

      【預期用途】與離子選擇性電極模塊(生化分析儀電解質模塊或電解質分析儀)配套使用,用于為鉀、鈉、氯離子測定

      提供參比電位。

      【檢驗原理】電極法測定電解質時,特定的離子選擇性電極和參比電極組成電極對,參比電極的電位保持穩定不變,測定電極(離子選擇性電極)對特定的離子有選擇性的響應,其電極響應符合能斯特方程,電極電位與待測離子濃度(活度)的對數成正比,一價離子在25℃時能斯特方式簡化為:

                E=E0isa+0.05916 

      式中:E: 測量電位

                E0isa:初始電位 

                待測離子活度(濃度)

      【主要組成成分】1.0mol/L氯化鉀

      【儲存條件及有效期】未開封的試劑貯存于2℃~35℃,有效期1年。開封后,在不超過效期的情況下,參比液在

      2℃~35℃下有效期為30天。生產日期詳見產品包裝瓶簽。

      【適用儀器】 

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      【樣本要求】新鮮且無溶血的血清樣本。

      【檢驗方法】

        1、按儀器使用說明書指示方式直接連接即可。 

        2、按儀器使用說明書執行電解質測定。

        3、適用儀器自動計算樣本中的鉀、鈉、氯含量。

      【參考區間】

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      本參考區間采用WS/T 404.3臨床常用生化檢驗項目參考區間第3部分血清鉀、鈉、氯成年人的參考區間,由于地理、人種、性別及年齡等差異,建議各實驗室參照NCCLS C28-A2《臨床實驗室如何確定生物參考區間-核準指南》建立自己的參考區間。 

      【檢驗結果的解釋】檢驗結果僅反映當時的狀態,臨床醫師應結合臨床狀況以及其他的檢驗結果做出相應的臨床判斷。

      【檢驗方法的局限性】溶血樣本會造成鉀離子測定結果偏高,因此應避免使用。血清樣本中膽紅素≤684umol/L,血紅蛋白≤5g/L,甘油三脂≤75.6mmol/L對本方法測定鉀、鈉、氯無干擾。

      【產品性能指標】

        1、電導率:128±5mS/cm

        2、準確度:相關系數(r)≥0.975,相對偏差(B)≤10% 

        3、重復性:變異系數CV≤5%

        4、批間差:批間相對偏差(R)≤5%                

        5、線性范圍:K+  2.0-10.0 mmol/l

                                Na+  100-180 mmol/l

                                Cl–   60-120 mmol/l

      線性相關系數r≥0.990,線性偏差D≤10%

      【注意事項】

        1、防止灰塵進入試劑,防止冰凍。

        2、開啟后30天內用完。

        3、本品供且僅供配套儀器檢測鉀、鈉、氯無機離子使用。

        4、不得灌洗或內服。

        5、使用后的產品按醫療廢棄物處理的規定處置。

      【參考文獻】陸永綏 張偉民.  臨床檢驗管理與技術規范.   浙江∶浙江大學出版社,2004,475-481

      【基本信息】

        企業名稱:浙江鑫科醫療科技有限公司      

        地址:浙江省金華市金磐開發區冷水路133號 

        電話:0579-82235599  傳真:0579-82235397  

        郵編:321025  E-mail: xinkebio@188.com

        售后服務單位:浙江鑫科醫療科技有限公司  服務電話:0579-82207091

        生產許可證編號:浙食藥監械生產許20170011號 

      【醫療器械注冊證編號/產品技術要求編號】浙械注準20172400084

      【說明書核準及修改日期】 說明書核準日期:2017年01月20日

                                                    說明書修改日期:2021年09月24日

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